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医药洁净厂房检测
来源:https://www.jswzcma.com/    添加日期:2020-03-12 14:05:38    浏览次数:
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  • 在医药生产中,GMP车间环境检测是确保药品质量和安全性的关键步骤。例如,在制药过程中,如果空气中存在过多的微生物或颗粒物,可能会导致药品受到污染而失效。另外,如果生产设备表面未经彻底清洁,可能会引入外部污染物,影响产品的纯度和稳定性。因此,定期进行GMP车间环境检测可以有效控制生产过程中的污染风险,保证产品的质量和安全性。
  • 综上所述,GMP车间环境检测是医药和生物制品生产过程中不可或缺的环节。通过对温度、相对湿度、照度、噪声、换气次数/截面风速、静压差、沉降菌、浮游菌、尘埃粒子数、自净时间、气流流型、高效过滤器检漏等方面进行检测,可以确保生产环境符合法规和标准要求,从而保证产品的质量和安全性。因此,医药企业应重视GMP车间环境检测,并建立健全的检测体系和标准操作程序,以确保生产过程的可控性和一致性

    万众检测作为国内专业第三方检验检测机构,自有洁净环境检测实验室并通过CMA认证,具备gmp洁净室检测相关资质,熟悉gmp洁净室检测项目和方法,严格按照相关标准要求进行检验检测,出具第三方药厂gmp洁净室检测报告并受相关部门认可!